Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) des Qualifizierungs- und Projektmanagements

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.

Wir suchen für unsere Qualitätskontrolle einen wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d)!

• Beginn: Ab Sofort
• Vertragsart: Vollzeit (38,5h), Unbefristet
• Standort: Dresden

Das bieten wir Ihnen

• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem von Wachstum geprägten Traditionsunternehmen und dem Background eines globalen Konzern-Netzwerks
• Die Möglichkeit, Prozesse im Unternehmen aktiv mitzugestalten
• Tarifliche Vergütung, Urlaubsgeld und Jahresleistung als finanzielle Anreize
• Betriebliche Altersvorsorge und Pflegeversicherung zur langfristigen Absicherung Ihrer Zukunft
• Weiterbildungsmöglichkeiten sowie die persönliche und fachliche Förderung unserer Talente, um Ihr Potenzial voll auszuschöpfen
• Möglichkeit des mobilen Arbeitens und ein Gleitzeitmodell
• 30 Tage Urlaub sowie Anspruch auf weitere bezahlte Freistellungen im Rahmen der tariflichen Vereinbarung
• Sehr gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsmittelnetz sowie kostenfreie Mitarbeiterparkplätze
• Vergünstigte Kantinenverpflegung sowie betriebliches Gesundheitsmanagement

Ihre Aufgaben

• Planung und Koordination der GMP-gerechten Qualifizierung, Requalifizierung und Revision von Betriebsmitteln und Messmitteln in der Qualitätskontrolle inkl. Dokumentation
• Projektmanagement zur termingerechten Einführung neuer Geräte und Software, inkl. Six Sigma Projekte
• Eigenständige Durchführung der Validierung und Qualifizierung von Geräten und Software über den gesamten Lebenszyklus
• Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumente in Deutsch und Englisch
• Überwachung und Optimierung des GMP Workflows zur praktischen Durchführung der Rohdatenkontrolle inkl. statistischer Auswertungen
• Schulung und fachliche Anleitung von Mitarbeitern

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Fundierte Kenntnisse der gesetzlichen Bestimmungen (AMG, AMWHV, GMP) und Datenintegrität
• Erfahrung in Projektleitung sowie ausgeprägte Präsentations- und Moderationsfähigkeiten
• Praktische Expertise in chemischer Arzneimittelanalytik und Qualifizierung von Laborsoftware und Geräten
• SAP QM-Kenntnisse sowie Erfahrung im Laboreinsatz und der Geräteverwaltung
• Starke Kommunikationsfähigkeit, Konfliktlösungskompetenz und Teamfähigkeit
• Selbstständige, zielorientierte Arbeitsweise mit guten Englischkenntnissen

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Bewerben Sie sich einfach und schnell über unsere Website, indem Sie hier (https://www.menarini-dresden.de/de-de/Karriere/Verf%C3%BCgbare-Positionen/Online-Bewerbung-Formular) klicken.

Oder lassen Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an bewerbung@menarinidresden.de zukommen.

Haben Sie noch Fragen?

Jasmin Friedemann Recruiterin Tel.: +49 (0)351 21077 300 E-Mail: Bewerbung@menarini-dresden.de Website: https://www.menarini-dresden.de/de-de/